Tovorafenib: GBA bezieht erstmals einen JCA-Bericht in die Nutzenbewertung ein

Berlin, 5. November 2026

Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat über den Zusatznutzen des neuen Arzneimittels Tovorafenib entschieden und dabei erstmals eine europäische gemeinsame klinische Bewertung (Joint Clinical Assessment, JCA) einbezogen. Für das Arzneimittel Tovorafenib – zugelassen zur Behandlung eines bestimmten Hirntumors insbesondere im Kindes- und Jugendalter – konnte der GBA das Ausmaß des patientenrelevanten Zusatznutzens nicht quantifizieren. Im AMNOG-Monitor werden die German PICOs – in diesem Fall PICO 2 – identifiziert, für die der pharmazeutische Hersteller keine Daten vorlegen konnte.

Quelle: Europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln: GBA bezieht ersten JCA-Bericht in nationales Bewertungsverfahren ein – Gemeinsamer Bundesausschuss.