Vier weitere Arzneimittel starten in die europäische Nutzenbewertung (JCA)

Fayuvi (Rebisufligene etisparvovec) von Ultragenyx
Eine Gentherapie zur Behandlung der Mukopolysaccharidose Typ IIIA (Sanfilippo-Syndrom Typ A).
Assessor: Österreich; Co-Assessor: Ungarn.

Lirafugratinib (Lirafugratinib) von Elevar Therapeutics
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit vorbehandeltem, nicht resektablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom.
Assessor: Schweden; Co-Assessor: Österreich.

Pelabresib (Pelabresib) von Novartis
Zur Behandlung der krankheitsbedingten Splenomegalie oder Symptome bei Erwachsenen mit Myelofibrose in Kombination mit Ruxolitinib (Jakavi).
Assessor: Norwegen; Co-Assessor: Estland.

Wevdury (Fuzuloparib) von Hengrui Pharma
Zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms in Kombination mit Abirateron und Prednison/Prednisolon.
Assessor: Deutschland (IQWiG); Co-Assessor: Niederlande (ZIN).

Mit Fuzuloparib beginnt bereits das siebte Arzneimittel aus chinesischer Forschung ein JCA-Verfahren, während die 20 weltweit größten Pharmaunternehmen bisher lediglich sieben JCA-Kandidaten in die Bewertung geschickt haben. Dies ist ein Indiz dafür, dass chinesische Firmen einen hohen Innovationsgrad aufweisen und für die etablierten großen Pharmaunternehmen die Marktattraktivität Europas zunehmend zurückgeht. Seit der Ankündigung der US-amerikanischen Most-Favored-Nation-Politik (MFN) im Mai 2025 haben nur drei Top-20-Hersteller ein JCA-Verfahren angestoßen.