Thomas Müller (BMG) wirbt für eine Weiterentwicklung der frühen Nutzenbewertung

Berlin, 5. November 2026

Thomas Müller, Leiter der Abteilung 1 im Bundesministerium für Gesundheit (BMG) und zuständig für den Bereich Arzneimittel, warb auf der vom Forum Institut veranstalteten „Pharma Trends 2027“ für eine Weiterentwicklung der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln.

Sein Ansatz sieht vor, bei Arzneimitteln mit einem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf (Unmet Medical Need) gemäß regulatorischen Kriterien zunächst die zum Zeitpunkt des Markteintritts bestverfügbare Evidenz als Grundlage der Nutzenbewertung heranzuziehen. Nach einigen Jahren soll eine erneute Nutzenbewertung erfolgen, bei der insbesondere auch Real-World-Daten berücksichtigt werden.