Die neue europäische Nutzenbewertung (EU-HTA) erreicht ein wichtiges Etappenziel

Die neue europäische Nutzenbewertung (EU-HTA) hat ein wichtiges Etappenziel erreicht: Die erste gemeinsame Bewertung, die federführend von der irischen Gesundheitsbehörde (NCPE) als Assessor und dem IQWiG als Co-Assessor durchgeführt wurde, wurde durch die HTA-Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten (HTACG) verabschiedet.

Gegenstand der ersten Gemeinsamen klinischen Bewertung (Joint Clinical Assessment, JCA) war das Krebsmedikament Tovorafenib zur Behandlung des pädiatrischen niedriggradigen Glioms.

Die Publikation des JCA erfolgt nach Prüfung durch die EU-Kommission. Der JCA wird für die Bewertung im nationalen AMNOG-Verfahren genutzt; der Hersteller kann dabei auf das europäische Dossier verweisen. Da es sich bei Tovorafenib um ein Orphan Drug handelt, also um ein Medikament zur Behandlung einer seltenen Erkrankung, erfolgt die Bewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).